대웅제약 줄기세포 코로나19 치료제, 인니 임상 1상 승인

대웅제약은 중간엽줄기세포를 이용한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 호흡기 증상 치료제(DWP710)에 대해 인도네시아에서 임상 1상을 승인받았다고 6일 밝혔다.

임상 1상에서 약물의 안정성을 확인하고 연내 한국에서 임상 2상에 진입한다는 목표다.

대웅제약은 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물실험에서 DWP710 투여군의 생존률이 대조군 대비 30% 이상 증가하는 것을 확인했다. 염증 반응으로 인해 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복됐고, 감염된 폐 조직에서 바이러스수가 검출한계 이하까지 감소하는 등 항바이러스 효과도 나타났다.

대웅제약은 합작사 대웅인피온과 함께 인도네시아에서 임상시험을 진행한다. 대웅인피온은 인도네시아 보건복지부와 이달 양해각서(MOU)를 체결하고 DWP710 임상을 진행하고 있다.

한국의 첨단재생바이오법에 따르면 임상 2상 시험 자료만으로 보건당국의 조건부 허가가 가능하다는 설명이다. 때문에 임상 2상에서 효능이 입증되면 빠르게 사용할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com