바이젠셀은 식품의약품안전처로부터 급성골수성 백혈병 치료 후보물질 ‘VT-Tri(1)-A’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 24일 밝혔다. 2022년까지 해당 임상 결과를 확보한다는 계획이다.
VT-Tri(1)-A는 급성골수성 백혈병을 대상으로 하는 면역세포 치료제다. 우리 몸의 면역세포 중 하나인 T세포가 암을 일으키는 종양을 대상으로 하도록 해 급성골수성 백혈병을 치료하는 원리다. 회사 측은 올해 환자 투여를 시작해 2022년께 임상 1상 결과를 확보할 예정이다.
이주현 기자 deep@hankyung.com
VT-Tri(1)-A는 급성골수성 백혈병을 대상으로 하는 면역세포 치료제다. 우리 몸의 면역세포 중 하나인 T세포가 암을 일으키는 종양을 대상으로 하도록 해 급성골수성 백혈병을 치료하는 원리다. 회사 측은 올해 환자 투여를 시작해 2022년께 임상 1상 결과를 확보할 예정이다.
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