나노엔텍은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스의 항원을 검출하는 진단키트(FREND COVID19 AG)에 대해 식품의약품안전처의 수출허가를 획득했다고 6일 밝혔다.
코로나19 항원진단키트는 감염자의 몸에 들어온 항원을 비말 등을 통해 직접 검사한다. 때문에 항체진단키트와 달리 감염 초기에도 진단이 가능하다. 분자진단처럼 값비싼 장비가 필요 없어 개발도상국에서 빠르게 수요가 늘고 있다는 설명이다.
나노엔텍 담당자는 "지난 주 코로나19 항체진단키트(FREND COVID-19 total Ab)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받는 등 코로나19 관련 제품군을 강화하고 있다"며 "미국이 가장 큰 시장인 만큼 모든 코로나19 진단제품에 대해 FDA의 승인을 받아 진출할 계획"이라고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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