셀트리온은 국내 진단기기 전문업체와 함께 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단 항원키트 '샘피뉴트'가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 26일 밝혔다.
샘피뉴트는 10분 만에 결과 확인이 가능한 신속 현장진단용(POCT) 항원키트로, 셀트리온과 BBB가 공동 개발한 제품이다.
셀트리온은 최근 코로나19 신규 확진자가 급증하고 있는 미국 내 수요가 크다고 판단해 지난 8월부터 미국에서 샘피뉴트를 출시했다. 회사는 이번 긴급사용승인 획득을 기점으로 현지 전문 도매상을 통해 미 전역에 샘피뉴트를 공급할 예정이다.
시장조사기관인 그랜드 뷰 리서치에 따르면 올해 세계 코로나19 진단기기 시장 규모는 198억 달러(약 22조4000억원)에 이를 것으로 예상된다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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