이 회사 제품은 콧물 등 비인두에서 채취한 검체를 이용해 코로나19 감염 여부를 검사한다. 20~30분 이내에 육안으로 감염 여부를 판독할 수 있다.
이 회사는 미국 식품의약국(FDA)에 항원 신속진단키트의 긴급사용승인(EUA) 절차를 밟고 있다. 지난 9월에는 항체 신속진단키트에 대한 FDA의 EUA를 받았다.
수젠텍 관계자는 “항원 신속진단키트 외에도 코로나19와 인플루엔자 항원 동시 진단키트, 중화항체 진단키트 등 다양한 제품군을 갖추고 있어 백신 보급 이후에도 제품 수요가 꾸준할 것”이라고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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