GC녹십자는 지난해 연결 재무제표 기준 매출 1조5040억원, 영업이익 502억원을 기록했다. 전년 대비 각각 9.8%와 24.8% 늘어난 수치다.
이명선 연구원은 “올해에도 본업 강화로 성장이 기대된다”며 “단기적으로는 코로나19 백신 위탁생산(CMO) 본계약, 장기적으로는 미국 식품의약국(FDA)의 면역글로불린(IVIG) 허가 승인에 대한 기대감이 있다”고 말했다.
GC녹십자는 감염병혁신연합(CEPI)과 충진 후 마감 공정(Fill & Finish) 계약 후, CEPI가 지원하는 코로나19 백신 개발사와의 본계약을 협의 중이다. 이 연구원은 “글로벌 백신 공급이 시급한 만큼, 1분기 내 본계약이 체결될 것”으로 내다봤다.
이어 “충진 후 마감 공정 생산능력(CAPA)은 10억 도즈 이상 가능하기 때문에, CEPI 외 추가 계약도 가능한 상황”이라며 “모더나 백신의 국내 인허가 및 유통에 대한 342억원 규모의 입찰에 성공하면서 백신 수주 계약에 대한 기대감이 높아지고 있다”고 했다.
장기적인 사업 성장도 기대했다. 이 연구원은 “GC녹십자는 오랜 숙원 사업인 IVIG 북미 시장 진출을 위해 지난달 26일 IVIG 10%에 대한 FDA 허가를 신청했다”며 “결과는 내년 1분기 내 나올 것으로 예상되며, 허가를 받으면 장기적인 성장 기대감도 높아질 수밖에 없다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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