중국 공군의대는 827명의 골·연조직 육종 환자에 대한 데이터와 최근 수년간 발표된 21건의 관련 연구자료를 메타 분석(특정 연구주제에 대한 여러 연구결과를 수집해 재분석하는 연구법)해 지난 17일 스위스 의학 학술지(프론티어스 인 온콜로지)에 발표했다.
신생혈관 억제제(VEGFR-2 억제제)에 대한 연구 결과에는 리보세라닙 소라페닙 파조파닙 안로티닙을 비교한 내용도 포함됐다. 임상 대상자는 리보세라닙 827명, 소라페닙 101명, 파조파닙 246명, 안로티닙 166명이었다.
임상 결과 객관적반응률(ORR)은 리보세라닙 23.85%, 소라페닙 14.47%, 파조파닙 5.56%, 안로티닙 12.65%였다. 질병통제율(DCR)은 리보세라닙 79.16%, 소라페닙 47.36%, 파조파닙 72.36%, 안로티닙 74%로 리보세라닙이 다른 약물 대비 높은 효과를 보였다는 설명이다. 무진행생존기간(PFS)에서도 리보세라닙 7.08개월, 소라페닙 4.2개월, 파조파닙 4.6개월, 안로티닙 5.6개월로 나타났다.
에이치엘비 관계자는 "현재 진행 중인 위암 간암 대장암 선양낭성암 등 외에도 육종과 같은 다양한 암종에 대한 임상 확대를 검토하겠다"며 "리보세라닙의 탁월성 때문에 세계에서 수많은 적응증에 대한 긍정적인 결과들이 나오고 있어, 회사의 방향과 전략수립에 도움이 되고 있다"고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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