얀센이 제출한 자료에 따르면 18세 이상에서 1회 투여한 경우 14일, 28일이 지난 후에도 예방 효과가 확인됐다. 각각 66.9%, 66.1%의 예방율을 보였다. 중앙약심위는 아스트라제네카 및 화이자 백신과는 다르게 한 번만 투여하는 백신이므로, 장기 유효성을 확인하기 위한 추적 관찰을 권고했다.
또 임상시험에서 발생한 이상사례는 허용할 수 있는 수준으로 판단했다. 다만 중앙약심위는 허가 후 '위해성관리계획'을 통해 임상시험 중 나타난 이상 사례를 추가로 관찰하고 평가해야 한다고 권고했다.
얀센의 코로나19 백신은 최종점검위원회를 거쳐 허가 여부를 최종 결정한다. 현재 원료의약품 및 완제의약품의 공정과 관련한 품질자료가 추가돼 이에 대한 검토를 함께 진행할 예정이다.
현재 2분기 내 도입될 얀센 백신의 물량은 50만명분이다. 정부가 일정과 물량에 대해 조정 중인 것으로 알려졌다.
최지원 기자 jwchoi@hankyung.com
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