“에이비엘바이오, 임상 본격화로 기업 가치 높아질 것”

한국투자증권은 20일 에이비엘바이오에 대해 다수의 임상 진행으로 기업 가치가 높아질 것이라고 전망했다. 새로운 신약후보물질(파이프라인)에 대한 기술수출도 기대했다.

에이비엘바이오의 주가는 기술수출에 대한 기대감이 약화되며 지난 1년간 약세를 보였다고 했다.

에이비엘바이오의 'ABL-001'은 혈관내피성장인자(VEGF)와 'DLL4'를 표적하는 이중항체치료제다. ABL-001의 해외 권리는 트리거테라퓨틱스가 보유하고 있다. 그 중 중국 홍콩 마카오 대만에 대한 권리는 지난 1월에 엘피사이언스로 기술이전됐다. 국내 판권은 한독으로 이전됐다.

국내에서는 ABL-001 단독요법으로 고형암에 대한 임상 1a상 환자 투여를 마쳤다. 올 상반기에 최종 결과 보고서 발표를 앞두고 있다. 파클리탁셀 및 이리노테칸과 병용투여한 국내 1b상도 상반기에 투여를 마치고 하반기 최종 보고서를 발표할 예정이다. 유럽항앙학회(ESMO)에서 결과를 공개하겠다는 목표다.

한독과 함께 담도암을 적응증으로 한 파클리탁셀 병용 국내 임상 2상도 진행 중이다. 협력사인 트리거테라퓨틱스와 엘피사이언스는 각각 미국과 중국에서 각각 ABL-001의 임상을 신청할 계획이다.

'ABL-501'은 중국 아이맵과 공동 개발 중이다. 내달 한국과 중국에서 임상을 신청하고 하반기 본격적인 임상에 들어갈 예정이다.

새로운 기술이전을 위한 임상 및 전임상 연구도 진행 중이다.

'ABL-503'은 미국 임상 1상의 첫 환자 투약을 완료했다. 임상 1상에서 안전성이 입증되면 기술이전도 가능할 것으로 기대하고 있다. 위암과 췌장암을 표적하는 'ABL-111'은 미국에서 임상 1상을 승인받고 오는 6월 첫 환자 등록을 목표하고 있다. 올해 상반기에 중국에서도 임상을 개시할 계획이다.



파킨슨병 치료제인 'ABL-301'은 영장류 실험 결과 뇌혈관장벽(BBB) 투과율이 단독항체 대비 13배 높았다.

진홍국 연구원은 “기술수출에 대한 기대감은 여전히 유효하다”며 “에이비엘바이오의 현 주가는 다시 한 번 관심을 가져볼 만한 수준”이라고 말했다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com