코스닥 상장사 인스코비가 시리즈A 투자 유치에 사실상 성공하며 30조원 시장 규모의 다발성경화증 치료제에 대한 미국 임상 3상을 본격화할 계획이라고 30일 밝혔다.
인스코비의 바이오 자회사 아피메즈USA는 시리즈A 펀딩에서 1억달러(약 1200억원)의 밸류에이션(기업가치)을 인정받게 됐다. 시리즈A는 미국 바이오전문 투자은행 A사가 최대 800만달러(100억원)를 투자키로 했다.
이번 투자 유치로 아피메즈USA는 다발성경화증(MS) 치료제 아피톡스(Apitox)의 미국 FDA(식품의약국) 임상 3상 추진에 탄력이 붙을 전망이다. 임상 3상은 다발성경화증 환자 약 500명을 대상으로 미국의 약 20개 임상센터에서 6개월 간격으로 2세트로 진행될 예정이다. 빠르면 오는 11월 임상 3상에 돌입해 2023년 2월까지 임상시험을 마무리 할 계획이다.
아피메즈USA는 A사와 임상 3상에 필요한 자금 유치 및 효율적 임상 수행, 글로벌 제약회사들과 협업구도를 이끌어 내기 위해 오랜 기간 논의를 진행해 왔다. 양사는 소규모 사모 형태의 1차 펀딩과 대규모 공모 방식(IPO 등)의 2차 펀딩으로 나눠 진행하는 것이 임상비용 지출시기에 맞춰 필요자금을 조달하고 펀딩 단계별로 밸류에이션을 높이는 등 가장 효과적인 딜 구조라는 점에 최종 합의했다.
이에 따라 아피메즈USA는 임상 3상 진행에 필요한 총 6000만 달러 펀딩을 위해 A사와 1차와 2차 두 단계의 자금 유치를 추진하기로 했다. 아울러 나스닥 상장을 통해 제약사들과의 협업 가능성을 높일 수 있는 구조의 '주간사 패키지 계약'을 체결했다.
A사는 아피메즈USA의 △시리즈A 성격의 이번 1차 펀딩 △내년 상반기 내에 미국 나스닥 IPO(기업공개)를 통한 나머지 2차 펀딩의 주간사 역할을 담당하게 된다.
회사 측은 "작년 미국 법인을 설립하고 임상 3상을 위한 자금 조달을 위해 100여개의 기관투자자 및 글로벌 제약사와 미팅을 진행해 왔다"며 "아피메즈USA와 같은 신생기업이 미국 월가에서 시리즈A로 대규모 자금을 유치한 것 만으로도 의미가 크다"고 설명했다.
이어 "A사에 대한 구체적인 사항은 비밀유지 조항에 따라 현재 밝힐 수 없지만 10월말 전후로 예상되는 1단계 투자금 납입이 완료되는 대로 공개할 계획"이라고 덧붙였다.
류은혁 한경닷컴 기자 ehryu@hankyung.com
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