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[박진식 기자] 미국 질병통제예방센터(CDC)는 미국 식품의약국(FDA)과 세계보건기구(WHO)가 승인한 코로나19 백신을 접종한 방문객을 허용할 것이라고 밝혀 러시아의 스푸트니크V 백신 접종자는 입국이 금지될 것으로 보인다.
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지난 9월 20일 백악관은 미국이 11월에 중국, 인도, 브라질과 대부분 유럽국가를 포함해 코로나19에 대한 완전한 백신 접종을 받은 33개국 항공 여행자에 대한 여행 제한을 해제할 것이라고 발표했다.
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하지만 어떤 백신이 허용될 것인지는 명시하지 않았다.
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CDC 대변인은 "FDA가 승인했거나 WHO 긴급사용목록에 포함된 6개의 백신이 미국 여행 기준을 충족할 것"이라고 말했다.
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WHO가 긴급사용 승인한 백신은 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 존슨앤존슨, 시노팜, 시노백 등으로 러시아의 스푸트니크V 백신은 포함되지 않는다.
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CDC는 허용될 백신에 대해 "이번 주 초에 시스템 준비를 돕기 위해 항공사에 알렸으며 여행 요건이 확정되는 대로 추가 지침과 정보를 발표할 것"이라고 덧붙였다.
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새로운 코로나19 백신 요구 사항은 이전 제한 사항이 적용되지 않는 사람을 포함해 미국으로 여행하는 거의 모든 외국인에게 적용된다.
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스푸트니크V 백신은 세계적 의학저널 랜싯에 그 효능이 91.6%에 달한다고 게재돼 러시아 자부심의 대상이 됐다. 하지만 국제적 승인과 공급지연 등으로 중국산 백신에 마저 밀린다는 평가를 받았다.
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러시아 국부펀드(RDIF) 관계자는 "스푸트니크V는 전 세계 70개국에서 승인을 받았을 뿐 아니라 그 인구수만도 40억에 이른다. 임상 시험과 다수 국가에서의 실제 사용 과정에서 효율성과 안전성이 확인된 백신"이라며 "코로나19에 대항한 전 세계적인 싸움을 정치화하고, 단기적인 정치·경제적 이득을 위해 효과적인 백신을 차별하려는 시도에 반대한다"고 강조했다.
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앞서 WHO는 스푸트니크V 백신에 대해 긴급사용 승인 심사를 중단했지만 미하일 무라시코 러시아 보건장관은 지난주 WHO에 백신을 등록하기 위한 모든 장벽이 허물어졌고 일부 서류 작업만 남았다고 지난 8일 말했다.
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이날 유럽의약품청(EMA)도 긴급사용 승인을 위해 러시아와 협력하고 있다고 세르게이 라브로프 외무장관이 밝혔다.
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세계적으로 공급부족이 있는 스푸트니크V 백신은 국내 제약사들이 위탁생산을 시작해 수출을 앞두거나 시생산에 돌입했다.
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이에 이들 위탁생산 제약사들이 관련주로 거론된다. 한국코러스 컨소시엄은 바이넥스, 보령바이오파마, 이수앱지스, 종근당바이오, 큐라티스, 제테마 등으로 구성됐으며 휴온스글로벌 컨소시엄은 휴메딕스, 보란파마, 프레스티지바이오파마 등이 참여했다.
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그밖에 스푸트니크V 백신 관련주로 이화전기, 이아이디, 이트론 등이 꼽힌다.
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