미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 고령층 및 고위험군을 대상으로 모더나의 코로나19 백신에 대한 추가접종(부스터샷)을 만장일치로 권고했다.
14일(현지시간) 외신에 따르면 FDA의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고, 표결을 거쳐 모더나의 부스터샷을 권고하기로 결정했다.
접종 대상은 지난달 부스터샷 접종을 승인받은 화이자와 같다. 모더나 백신을 2회 접종한 지 최소 6개월이 지난 65세 이상 고령자, 기저질환이나 직업적 특성으로 인한 고위험군의 젊은 성인이다.
자문위는 이들에게 정규 투여량의 절반을 부스터샷으로 맞히라고 했다.
이날 회의에 앞서 FDA 과학자들은 모더나의 부스터샷 필요성에 대해 유보적인 입장을 취했다. 그러나 이날 회의에서 자문위는 돌파감염 방지 필요성을 거론했다고 외신은 보도했다.
자문위 권고에 따라 FDA는 수일 안에 부스터샷 승인 여부를 최종결정하고, 이를 질병통제예방센터(CDC)로 보낼 예정이다. CDC는 자체 외부자문위원회 회의를 거쳐 모더나 부스터샷의 승인 여부를 결정한다.
자문위의 권고는 구속력이 없지만, FDA는 통상적으로 이를 그대로 수용해왔다.
김예나 기자
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