권장된 추가 접종 용량은 1차 백신 접종에 사용된 용량의 절반인 50μg(마이크로그램)이다.
EMA는 모더나의 추가 접종 검증을 위한 임상 2상인 ‘mRNA-1273’ 결과를 기반으로 이번 추가 접종에 대한 권고를 결정했다. 스파이크백스를 두 번째 접종하고 6~8개월이 지난 이후 추가 접종했을 때 감소하던 항체 수치가 다시 상승했다.
현재까지 추가 접종 후 나타나는 부작용 양상은 두 번째 접종과 유사하게 나타났다. EMA는 추가 접종 이후의 염증성 심장 또는 매우 드물게 나타나는 부작용의 위험에 대해 주의 깊게 감시 중이다. 향후에도 안전성 및 유효성에 대한 모든 자료를 계속 살펴볼 계획이다.
유럽 각국의 규제기관은 국가 차원에서 EMA의 권고 및 새로운 유효성 및 안전성 결과, 지역의 역학 상황을 고려해 추가 접종 사용에 대한 별도의 공식 권장 사항을 발표할 수 있다.
박인혁 기자
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