코로나19 치료제에 대한 국내 긴급 사용 여부가 올해 안으로 결정될 것으로 보인다.
김옥수 중앙방역대책본부(방대본) 자원지원팀장은 23일 정례브리핑에서 먹는 코로나19 치료제와 관련해 "식품의약품안전처의 긴급사용승인이 올해 말까지 검토될 것으로 보인다"고 밝혔다. 이에 따라 이달 안에는 먹는 치료제의 국내 도입 일자가 공개될 것으로 보인다.
식약처는 미국에서 긴급사용승인을 받은 화이자의 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드'와 관련해 전날 긴급사용승인 검토에 들어갔다. 또 미국 머크(MSD)의 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인도 지난달 중순부터 검토 중이다.
식약처는 "팍스로비드가 안전성과 효과성을 충분히 확보했는지 여부를 신속하고 면밀하게 검토하고 있다"며 ""승인 시기는 화이자사의 자료에 따라 달라질 수 있다"고 덧붙였다.
팍스로비드와 몰누피라비르는 코로나19 바이러스가 체내에서 복제되는 것을 방해해 바이러스 증식을 억제하는 방식의 경구용 약물로 먹는 치료제는 간편하게 환자의 중증 악화를 막는 장점이 있다.
한편, 치료제 공급 여부는 식약처의 자료 검토 결과, 전문가 자문회의, 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회 논의 결과를 토대로 해 결정된다.
방대본은 앞서 지난달 경구용 코로나19 치료제 40만4000명분을 선구매로 확보했으며 내년 2월부터 단계적으로 도입할 계획이라고 발표한 바 있다.
장지민 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
관련뉴스
