식품의약품안전처는 27일 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회'를 열고 경구용 코로나19 치료제 긴급사용 승인여부를 논의한다고 26일 밝혔다.
이에 27일 먹는 치료제를 국내에 도입할지 여부가 결정될 것으로 보인다. 앞서 정부는 이달 중 긴급승인 여부를 결정하겠다고 밝힌 바 있다.
정부는 코로나19 경구용 치료제 최소 54만2000회분을 확보하고 내년 1월 말에는 국내 환자들이 경구용 치료제를 사용할 수 있게 한다는 구상을 가진 상태다.
정부는 화이자의 '팍스로비드' 30만회분 이상과 머크앤컴퍼니(MSD)의 '몰누피라비르' 24만2000명분을 구매하기로 했고 제약사들과 협의 막바지 단계에 있다고 발표했다. 이들 치료약의 구체적인 도입 시기와 물량은 식약처의 긴급사용승인이 이뤄진 뒤 확정될 예정이다.
식약처는 질병관리청의 요청을 받아 팍스로비드와 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인 여부를 검토해왔다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 이달 23일과 24일(우리시간) 팍스로비드와 몰투피라비르의 사용을 승인한 바 있다.
신민경 기자 radio@hankyung.com
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