올릭스, 비대흉터 치료제 미국 임상 2상 환자 등록 완료

올릭스는 짧은간섭리보핵산(siRNA) 기반 비대흉터치료제인 ‘OLX101A'의 미국 임상 2상 환자 등록을 완료했다고 2일 밝혔다.

올릭스는 2020년 10월 미국 2상을 승인받았다. 지난해 첫 환자 등록 및 투약을 시작했다. 미국 5개 병원에서 흉터재건술을 시행한 비대흉터 환자에게 OLX101A를 피내 주사한다. 비대흉터 재발 억제 효과 및 안전성을 확인한다는 목표다.

연말에 OLX101A 임상 2상의 중간 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

이동기 올릭스 대표는 “코로나19 대유행으로 다소 늦어졌지만 비대흉터 치료제 미국 임상 2상 환자 등록을 완료해 기쁘다”며 “성공적으로 2상을 마무리해 기술이전으로 이어질 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

비대흉터는 상처 치료 후에도 흉터가 비정상적으로 커지는 질환이다. 외과적 수술 및 외상 후 상처 부위가 회복되는 과정에서 진피층의 콜라겐이 과다하게 증식하는 것이 원인이다. 올릭스에 따르면 외과 수술 환자 가운데 약 68%에서 비대 흉터가 발생한다. 지금까지 승인된 근원적인 치료제는 없다.

미국 시장조사기관인 그랜드뷰리서치는 비대흉터 및 켈로이드 흉터 치료제의 세계 시장 규모가 올해 76억달러(약 9조4924억원)에서 2030년 146억달러(약 18조2324억원) 수준까지 확대될 것으로 전망했다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com