다국적 제약회사 일라이릴리가 미국 식품의약청(FDA)에 획기적 비만 치료제의 승인을 신청할 계획이다.
4일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 '마운자로'라고 불리는 일라이릴리의 신약은 시판 중인 기존 비만 치료제보다 훨씬 강력한 체중 감량 효과를 지닌 것으로 알려졌다면서 이같이 보도했다.
WSJ은 "체중 감량 약물의 '킹콩'이 다가오고 있다"면서 마운자로에 대해 소개했다.
보도에 따르면 체중이 104㎏에 달하는 비만 환자가 17개월 동안 진행된 마운자로 임상 3상 시험에서 평균 23㎏의 감량 효과를 냈다. 이는 경쟁업체인 노보노디스크의 '위고비'를 능가하는 효과다.
WSJ은 "지금까지 어떤 약물도 이 같은 효과를 내지는 못했다"고 평가한 뒤 "앞으로 몇 달 안에 FDA의 승인을 받을 것으로 예상되며, 일부 환자들은 이미 이를 사용하고 있다"고 전했다.
마운자로는 인슐린 기능이 떨어져 발병하는 제2형 당뇨병 치료제로 개발됐다. 이후 혈당을 높이지 않은 상태에서 인슐린 분비를 자극하고 포만감을 높여 식욕을 억제하는 원리를 극대화해 비만 치료제로 추가 개발됐다.
릴리는 이달 말 FDA에 신약 승인을 공식 신청할 예정이며, 이르면 내년 초께 정식 허가가 날 것이라고 WSJ은 전망했다.
이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
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