다임바이오 120억원 규모 시리즈 A 투자 유치

항암신약 개발사 다임바이오가 임상 비용 충당 목적으로 초기 투자를 유치했다.

다임바이오는 120억원 규모 시리즈 A 투자를 받았다고 25일 밝혔다.

이번 투자에는 파트너스인베스트먼트, 메리츠증권, 삼호그린인베스트먼트, 중소기업은행, 메디톡스벤처투자, 코너스톤투자파트너스, 미리어드생명과학이 참여했다.

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회사는 이번 투자금을 바탕으로 표적항암제 DM5167 임상 1상을 완료하고, 후속 개발물질인 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘DM3159’의 비임상 독성시험에도 나선다는 계획이다.

DM5167는 PARP-1을 선택적으로 저해하는 2세대 표적 항암제다. 기존 1세대 PARP 저해제의 주요 한계였던 혈액독성을 극복하는 데 초점을 맞췄다. 회사 관계자는 “뇌혈관장벽(BBB) 투과율이 우수해 BRCA 변이가 있는 전이성 뇌종양 환자들을 위한 치료제로 쓰일 수 있을 것”이라고 말했다.

DM5167 임상 1상은 서울대병원본원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 세브란스병원에서 진행 중이다. 파트 1에서는 BRCA1/2를 포함한 상동재조합결핍(HRD) 변이 환자를 대상으로 약물의 안전성과 내약성을 평가한다. 파트 2에서는 HRD 변이 전이성 뇌종양 환자군까지 치료 효과를 확장 평가할 예정이다. DM5167은 지난해 10월 국가신약개발사업(KDDF)에서 임상1상 지원 기업으로 선정돼 연구 개발비를 지원받기도 했다.

후속 후보물질인 DM3159는 미각수용체 ‘TASR GPCR’을 표적으로 하는 신개념 퇴행성 뇌질환 치료제다. 기존 치료제들과는 차별화된 작용 기전으로 알츠하이머를 비롯한 다양한 퇴행성 뇌질환 모델에서 신경세포 보호와 재생 효과를 확인했다. 회사 관계자는 “치매 동물 모델을 활용한 모리스 수중 미로 동물 행동실험에서 유의미한 인지 기능 개선 효과를 확인했다”고 강조했다. 이 실험은 알츠하이머 치매 치료제 동물 시험에서 널리 쓰인다. DM3158는 비임상 독성시험 진입을 앞두고 임상용 의약품 개발과 생산을 위한 스케일업을 진행 중이다.

김정민 다임바이오 대표는 “지난 몇 년간 바이오 분야 시장이 위축된 상황에서 이번 시리즈A 투자를 성공적으로 유치한 것은 다임바이오의 성장성과 기대감을 반영한 결과”라며 “글로벌 무대에서 통할 수 있는 신약을 개발하겠다”고 강조했다.

이우상 기자 idol@hankyung.com