씨젠[096530]은 16일 헤르페스 바이러스(HSV)유전자 증폭 시약에 대한 미국 식품의약청(FDA)의 의료기기 허가를 받았다고 공시했다.
회사 측은 HSV 검사용 분자진단 시약에 대한 FDA 승인으로 세계 수준의 제품 안전성 및 유효성을 검증받았다며 미국 시장 진출 및 기업 간 거래(B2B) 가속화를 기대한다고 밝혔다.
double@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포 금 지.>
회사 측은 HSV 검사용 분자진단 시약에 대한 FDA 승인으로 세계 수준의 제품 안전성 및 유효성을 검증받았다며 미국 시장 진출 및 기업 간 거래(B2B) 가속화를 기대한다고 밝혔다.
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