코스닥 상장사 오스코텍[039200]은 급성골수성백혈병치료제 (SKI-G-801)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 임상 1상 시험이 승인됐다고 13일 공시했다.
회사는 "백혈병 환자(AML)를 대상으로 단계적으로 치료제 투여용량을 상향해 안정성과 내약성을 확인하는 등 효능을 확인할 예정"이라고 밝혔다.
khj91@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포 금 지.>
회사는 "백혈병 환자(AML)를 대상으로 단계적으로 치료제 투여용량을 상향해 안정성과 내약성을 확인하는 등 효능을 확인할 예정"이라고 밝혔다.
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