나이벡, 주력제품 미 FDA 판매 허가 획득

나이벡의 주력제품 `가이도스`가 미국 식약청 FDA의 승인을 받아다.
나이벡은 치주조직 재생 유도재 가이도스(GuidOss)가 지난 6일 미국 식품의약품 안전청으로부터 미국내 판매 허가를 받았다고 7일 밝혔다.
나이벡은 현재 뼈이식재(OCS-B / OCS-H)를 미국에 수출중이다.
치주조직 재생을 유도하는 가이도스는 콜라겐이 함유된 차폐막으로 파괴된 치주조직내 공간을 유지하여 원하는 세포들이 증식할 수 있는 환경을 만들어 주는 핵심 바이오 소재이다.
가이도스는 특히 생체 친화적 제품으로 시술 후 체내에 흡수돼 차폐막을 제거하기 위한 별도의 2차 수술이 필요 없는 장점이 있다.
이미 미국에 뼈 이식재를 수출하고 있는 나이백이 뼈 조직 재생 유도재인 가이도스에 대해서도 미국 FDA 판매 허가를 취득함에 따라 나이벡의 바이오제품 대미 수출에도 긍정적 효과를 낼 것으로 기대된다.
회사관계자는 “이번에 차폐막 제품이 미국 판매 허가를 취득한 것은 미국등 규모가 큰 선진시장에 나이벡의 우수한 R&D 능력을 알리는 동시에 글로벌 시장을 개척하는데 기여할 것” 이라고 밝혔다.