진원생명과학, 임상용 메르스 DNA백신 생산 착수

진원생명과학이 임상용 메르스 DNA백신 생산에 착수합니다.


진원생명과학이 오늘(9일) 보도자료를 통해 미국 휴스턴에 위치한 국제규격 플라스미드 전문 생산시설인 VGXI를 통해 임상에 필요한 메르스(MERS) DNA백신 생산에 착수했다고 밝혔습니다.

VGXI는 진원생명과학이 100% 지분을 보유한 회사로, 국제규격의 플라스미드 DNA를 위탁대행생산(CMO)해 다국적제약사와 국제적인 연구기관, 바이오 기업 등에 공급하고 있습니다.

진원생명과학은 지난달 27일 미국 나스닥 상장사인 이노비오와 함께 메르스를 예방하거나 치료할 수 있는 DNA백신을 개발하기로 하고 공동연구계약을 체결하고 올 하반기 내 미국 FDA에 메르스 DNA백신 임상시험 승인신청을 할 계획이라고 발표한 바 있습니다.


박영근 진원생명과학 사장은 "지난달 말 메르스 DNA백신 개발에 대한 계약을 체결한 후, 임상용 메르스 DNA백신 생산에 착수했다"면서 "최근 국내 메르스 유행에 정부와 보건관계자들의 확산방지에 지지를 보내며, 우리회사도 메르스 확산저지에 도움이 되었으면 한다"고 말했습니다.

이어 "오늘 생산에 착수한 메르스 DNA백신은 응급 임상용으로도 이용이 가능하다"고 덧붙였습니다.