종근당이 네덜란드 규제당국(CCMO)으로부터 류마티스성 관절염 자가면역 치료후보물질(CKD-506)에 대해 임상1상 시험을 승인받았습니다.
이번 치료후보물질은 다양한 염증성 질환에 영향을 미치는 히스톤디아세틸라제6 (HDAC6)를 억제해 염증을 감소시키고, 면역을 조절하는 `T 세포`의 기능을 강화하는 자가면역질환 치료후보물질입니다.
회사측은 `CKD-506`이 관절염 동물 모델을 이용한 경구 약효 평가실험에서 관절 부종과 골손상이 감소하고 염증 지표가 유의하게 개선되는 등 관절염 치료효과가 우수한 것으로 확인됐다고 설명했습니다.
종근당은 유럽에서 진행될 임상1상 시험에서 약물의 안전성을 확인할 계획이며, 임상1상이 종료되면 내년 임상2상을 진행할 예정입니다.
종근당 관계자는 "세계적인 인구 고령화로 2022년 류마티스 관절염 치료제 세계 시장규모는 약 190억달러에 달할 것으로 예상된다"며 "기존의 바이오의약품을 대체할 수 있을 만큼 혁신적인 약물로 글로벌 신약으로의 가능성이 기대된다"고 말했습니다.
이번 치료후보물질은 다양한 염증성 질환에 영향을 미치는 히스톤디아세틸라제6 (HDAC6)를 억제해 염증을 감소시키고, 면역을 조절하는 `T 세포`의 기능을 강화하는 자가면역질환 치료후보물질입니다.
회사측은 `CKD-506`이 관절염 동물 모델을 이용한 경구 약효 평가실험에서 관절 부종과 골손상이 감소하고 염증 지표가 유의하게 개선되는 등 관절염 치료효과가 우수한 것으로 확인됐다고 설명했습니다.
종근당은 유럽에서 진행될 임상1상 시험에서 약물의 안전성을 확인할 계획이며, 임상1상이 종료되면 내년 임상2상을 진행할 예정입니다.
종근당 관계자는 "세계적인 인구 고령화로 2022년 류마티스 관절염 치료제 세계 시장규모는 약 190억달러에 달할 것으로 예상된다"며 "기존의 바이오의약품을 대체할 수 있을 만큼 혁신적인 약물로 글로벌 신약으로의 가능성이 기대된다"고 말했습니다.
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