엘앤케이바이오메드, 국내 최초 천추 질환 임플란트 제품 FDA 승인

척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드는 천추(엉치 척추뼈)부위에 MIS방식으로 수술이 가능한 제품 SI joint fusion system(SI 조인트 퓨전 시스템)이 미국 FDA로부터 인허가를 받았다고 전했습니다.
MIS기법은 절개를 최소한으로 하는 척추 수술 방식으로, 수술시간을 크게 단축시키고 등근육의 손실을 최소화 해 환자의 회복속도가 빠르다는 장점이 있습니다.
회사 관계자는 “SI 조인트 퓨전 시스템은 국내 업체 중에서는 최초로 개발에 성공한 제품"이라며 "전통수술방법보다 다양한 장점을 가진 MIS기법으로의 수술 트렌드가 변함에 따라 향후 매출 증가가 예상된다”고 전했습니다.
한편, 엘앤케이바이오메드는 11월 14일과 15일 양일간 국내외 기관투자자를 대상으로 수요예측을 진행한 결과, 공모가를 15,000원으로 확정되었으며, 21~22일 일반투자자를 대상으로 청약을 진행해 30일 상장할 예정입니다.