앞으로는 주사형 독감치료제가 소아와 중증환자에게도 투여가 가능해집니다.
GC녹십자는 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 뉴라미니다아제 억제제 `페라미플루`가 식품의약품안전처로부터 `소아 및 중증화가 우려되는 환자` 투여에 대한 적응증을 승인받았다고 30일 밝혔습니다.
페라미플루는 전 세계를 통틀어 유일하게 정맥주사용으로 개발된 뉴라미니다아제 억제제로, 지금까지는 국내에서 19세 이상의 성인 독감 환자에게만 사용됐습니다.
하지만 이번 제품 허가 변경으로 앞으로는 2세 이상 소아의 독감 치료는 물론, 독감환자 증상에 따라 기존 용량의 두 배까지 투여할 수 있게 됐습니다.
회사 측에 따르면 페라미플루는 통상 5일에 거쳐 총 10번 복용해야 하는 경구용 독감치료제와 달리 15분~30분간 1회 투여만으로 독감 치료가 가능해 장기간 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제 복용이 어려운 소아나 중증 환자를 보다 손쉽게 치료할 수 있습니다.
또 증상이 악화되기 전 해열이 빠르고, 독감치료제 복용 시에 나타나는 구토와 구역 등 부작용도 적습니다.
GC녹십자는 독감 유행 시기에 앞서 9월부터 페라미플루를 의료기관에 공급할 계획입니다.
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