GC녹십자가 미국에서 차세대 대상포진 백신 개발에 착수합니다.
GC녹십자가 대상포진 백신과 같은 프리미엄 백신 개발에 나선 것은 이번이 처음입니다.
GC녹십자는 지난해 미국에 설립한 자회사 `큐레보`가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진 백신 후보물질 `CRV-101`의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 5일 밝혔습니다.
CRV-101은 기초 백신에 집중하던 GC녹십자의 첫 프리미엄 백신 개발 과제입니다.
GC녹십자는 CRV-101을 글로벌 품목으로 만들기 위해 세계 최대 의약품 시장인 미국에 지난해 자회사 큐레보를 세워 현지 임상개발에 집중해왔습니다.
이번에 승인된 CRV-101에 대한 임상 1상 결과에 따라 차세대 백신으로 인정받을지 여부가 결정될 것으로 보입니다.
임상은 건강한 성인 90명을 대상으로 진행됩니다.
과제 총괄을 맡은 코리 캐스퍼(Corey Casper) 박사는 "이번 과제 성공 여부는 개발 속도를 끌어 올리면서 기존 제품 대비 차별점을 입증하는 부분"이라고 말했습니다.
제약업계에서는 현재 8억달러인 전 세계 대상포진 백신 시장 규모가 10년 내 지금의 2배가 될 것으로 예상하고 있습니다
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