식품의약품안전처는 오는 22일 국내 바이오의약품 연구개발과 생산 현장을 살펴보고 애로사항을 청취하기 위해 셀트리온 제2공장을 방문한다고 21일 밝혔습니다.
이 날 간담회는 셀트리온이 항체바이오시밀러인 `램시마`(인플릭시맙)를 개발해 유럽과 미국 등 해외시장에 성공적으로 진출하는 등 국내 바이오의약품산업 성장에 기여한 직원들을 격려하고 현장의 의견을 듣기 위해 마련됐습니다.
류영진 처장은 이 날 현장에서 "세계 시장을 선점하기 위한 경쟁이 본격화되는 상황에서 기업 등 민간부문의 우수한 연구 성과가 신속하게 제품화로 이어져 환자의 치료기회를 확대하고 해외 시장에 보다 빨리 진출할 수 있도록 적극 지원하겠다"고 밝힐 예정입니다.
류 처장은 또 "첨단바이오의약품의 개발과 제품화에 규제가 걸림돌이 되지 않도록 업계, 시민단체, 관련 부처와 적극적으로 소통, 협의해 현재 국회 계류중인 법률을 빠른 시일 내에 제정할 수 있도록 하겠다"고 강조할 계획입니다.
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