GC녹십자, 혈우병 항체치료제 임상1상 첫 환자 투여

GC녹십자는 혈액내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환인 혈우병 항체치료 신약후보물질(MG1113)에 대한 임상1상 첫 환자 투여를 개시했다고 28일 밝혔습니다.
이번 임상시험은 연세대학교 세브란스병원과 고려대학교 안암병원에서 건강한 성인과 혈우병 환우 49명을 대상으로 후보물질에 대한 안전성을 평가하는 시험입니다.
이번 신약후보물질은 부족한 혈액내 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과 달리, 응고인자들을 활성화시키는 항체로 만들어진 혈우병 항체치료 후보물질입니다.
또, 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로 피하주사가 가능해 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다는 것이 회사측의 설명입니다.
김진 GC녹십자 의학본부장은 "MG1113은 반세기 이상 축척해 온 GC녹십자의 희귀질환 치료제 개발 기술력의 집합체"며 "이번 임상을 통해 치료 효과를 확인한 후, 상업화를 위한 후속 연구에 더욱 박차를 가할 계획"이라고 말했습니다.