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GC녹십자는 지난 3일 일본 클리니젠과 뇌실투여 방식의 헌터증후군 치료제 `헌터라제 ICV`에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔습니다. .
계약에 따라 일본 클리니젠은 일본 내 헌터라제 ICV의 개발과 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 되며 GC녹십자는 상업화 이후 판매 수익에 대한 로열티를 받게 됩니다.
계약금과 단계별 기술료(마일스톤)은 두 회사간 합의에 따라 비공개입니다.
헌터증후군은 체내 IDS 효소 결핍으로 골격 이상, 지능 저하 등을 일으키는 선천성 희귀질환입니다.
국내에는 70여 명, 일본에는 150여 명의 환자가 있으며 전 세계적으로 약 2천여 명이 질환을 앓고 있는 것으로 추정됩니다.
헌터라제 ICV는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 새로운 방식의 제형으로, 상업화가 이뤄지면 뇌실 투여 방식으로는 세계 최초의 헌터증후군 치료제가 됩니다.
특히 뇌실 투여 제형은 약물이 뇌혈관장벽을 투과하지 못해 지능 저하 증상을 개선하지 못하는 기존 정맥주사 제형의 한계를 극복할 수 있어 헌터증후군 중증 환자의 삶의 질이 크게 개선될 것으로 기대를 모으고 있습니다.
클리니젠은 뇌기능을 개선하는 형태의 헌터증후군 치료제 시장 선점을 위해 올해 안에 일본에 허가 신청을 진행할 계획입니다.
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