에이비엘바이오가 개발중인 이중항체 신약후보물질인 `ABL001`이 임상1상에서 심각한 독성과 부작용이 없는 것으로 나타났습니다.
에이비엘바이오는 현지시간으로 오는 31일부터 미국 시카고에서 개최되는 `2019 미국임상종양학회(ASCO)에서 신생혈관억제 이중항체인 `ABL001(VEGF x DLL4)`의 임상1a상의 결과를 발표한다고 30일 밝혔습니다.
에이비엘바이오는 임상1a상에서 코호트(Cohort) 1부터 5단계까지 총 18명의 환자를 대상으로 각 단계별로 0.3 mg/kg, 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg, 7.5 mg/kg까지 투여용량을 늘려가며 진행했으며, 이 과정에서 심각한 독성이나 특이한 부작용이 발견되지 않았다고 설명했습니다.
또, 종양의 크기가 더 이상 커지지 않는 안정병변(SD)이 53%를 보였고, 종양 크기가 30% 이상 줄어드는 부분관해(PR)를 보여 향후 임상 성공률을 높이는 결과를 확보했습니다.
회사측은 이번 임상 결과를 바탕으로 아스코(ASCO)가 개최되는 기간 동안 미국 임상전문의들과 `ABL001`의 임상2상 관련 자문회의를 가질 예정이라고 설명했습니다.
에이비엘바이오는 혈관내피세포 성장인자(VEGF)의 내성을 보완하기 위해 DLL4(Delta-like Ligand 4)라는 또 하나의 타깃을 VEGF와 함께 이중항체 플랫폼에 적용한 `ABL001`(NOV1501)을 개발해 임상시험을 진행하고 있습니다.
에이비엘바이오는 현지시간으로 오는 31일부터 미국 시카고에서 개최되는 `2019 미국임상종양학회(ASCO)에서 신생혈관억제 이중항체인 `ABL001(VEGF x DLL4)`의 임상1a상의 결과를 발표한다고 30일 밝혔습니다.
에이비엘바이오는 임상1a상에서 코호트(Cohort) 1부터 5단계까지 총 18명의 환자를 대상으로 각 단계별로 0.3 mg/kg, 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg, 7.5 mg/kg까지 투여용량을 늘려가며 진행했으며, 이 과정에서 심각한 독성이나 특이한 부작용이 발견되지 않았다고 설명했습니다.
또, 종양의 크기가 더 이상 커지지 않는 안정병변(SD)이 53%를 보였고, 종양 크기가 30% 이상 줄어드는 부분관해(PR)를 보여 향후 임상 성공률을 높이는 결과를 확보했습니다.
회사측은 이번 임상 결과를 바탕으로 아스코(ASCO)가 개최되는 기간 동안 미국 임상전문의들과 `ABL001`의 임상2상 관련 자문회의를 가질 예정이라고 설명했습니다.
에이비엘바이오는 혈관내피세포 성장인자(VEGF)의 내성을 보완하기 위해 DLL4(Delta-like Ligand 4)라는 또 하나의 타깃을 VEGF와 함께 이중항체 플랫폼에 적용한 `ABL001`(NOV1501)을 개발해 임상시험을 진행하고 있습니다.
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