GC녹십자, 중국서 혈우병치료제 '그린진에프' 품목허가 신청

GC녹십자는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제인 `그린진에프`에 대한 품목 허가를 신청했다고 31일 밝혔습니다.
그린진에프는 지난 2010년 GC녹십자가 세계에서 세 번째로 개발한 3세대 유전자재조합 방식의 A형 혈우병치료제입니다.
GC녹십자는 지난 2016년 사업성 저하 등을 고려해 미국 임상을 중단하고 혈우병치료제의 성장 잠재성이 큰 중국 시장에 집중해 왔습니다.
회사측은 또, 중국 혈우병치료제 시장이 유전자재조합 제제 중심으로 재편되고 있는 상황 등을 고려할 때 향후 `그린진에프의 치료제 수요가 더욱 높아질 것으로 전망했습니다.
회사 관계자는 "우리의 전략적 판단이 계획적이고 예상 가능한 결과를 만들어가고 있다"며 "희귀질환 분야에서 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 노력을 계속해 나갈 것"이라고 말했습니다.