에이비엘바이오가 항암제 분야의 연구개발과 임상 관리 역량 강화에 나선다.
에이비엘바이오는 항암 신약의 성공 가능성을 높이기 위한 과학자문위원회를 구성했다고 18일 밝혔다.
에이비엘바이오의 과학자문위원회에는 미국 바이오벤처 제넨텍에서 허셉틴과 퍼제타, 카드실라의 연구개발을 담당했던 마크 슬리코브스키가 참여한다.
또 제넨텍, 로슈, 바이오젠 등 다국적 제약사에 몸 담으며 항암제 분야에서 다양한 경험을 쌓은 에릭 왁슐과 자크 가우드럴트도 함께한다.
임상 디자인과 임상 관리 분야의 연구자들도 대거 참여한다.
일라이 릴리 등 다국적 제약사에서 임상 전문가로 활동한 카필 딘그라와 루 켈트너 등이 임상과 관련한 자문역할을 담당한다.
이와 함께 첼로 헬스 바이오컨설팅의 항암제 수장 제프리 보크만과 클리어뷰 헬스케어 파트너스의 컨설턴트 데이비드 길만이 에이비엘바이오의 전반적인 경영 전략 강화에 도움을 줄 예정이다.
에이비엘바이오는 과학자문위원회의 전문가들을 지난 16일부터 이틀 간 본사로 초청해 현재 개발 중인 파이프라인의 연구개발 현황 점검과 향후 방향성 논의를 위한 ‘연구개발자문행사’를 가졌다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "글로벌 항암제 분야에서 탁월한 전문적 지식 및 경험을 보유한 전문가들로 구성된 과학자문위원회의 자문을 바탕으로 현재 보유한 파이프라인을 점검해 신약개발 성공 가능성을 높이고, 연구개발 역량을 향상시켜 신성장 모멘텀을 확보할 것"이라고 밝혔다.
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