에이비엘바이오는 위암치료제로 개발 중인 ABL001에 대해 식품의약품안전처의 1b/2a상 임상시험 계획을 승인받았다고 18일 밝혔다.
ABL001은 암세포의 신생혈관 억제 항원 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃하는 이중항체 항암제다.
이중항체는 단일 항체와 달리 두 개의 인자에 작용해 효능이 우수하고 독성이 적은 치료제를 개발이 가능하다는 점이 특징이다.
이번 임상 1b/2a상에서는 위암환자를 대상으로 2상 권장 용량으로 ABL001을 단독 투여해 코호트(동일한 치료를 받는 임상 집단) 확장 임상시험을 진행한다.
아울러 ABL001을 이리노테칸과 파클리탁셀 등 각각의 화학항암제와 동시에 투여하는 병용요법을 통해 항암 효능 극대화에 나선다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "바이오 기업은 데이터(data)로 말하는 시대"라며 "회사의 명확한 개발 진행현황과 중간결과를 학회, 논문, 임상 관련 공시 등을 통해 적극적으로 시장에 알려 투자자들이 회사의 개발현황을 투명하고 객관적으로 파악할 수 있도록 하겠다"고 밝혔다.
관련뉴스
