종근당과 한국파스퇴르연구소는 종근당의 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 `나파벨탄`을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상2상 시험을 진행한다고 17일 밝혔다.
양사는 지난 17일 식품의약품안전처로부터 나파벨탄에 대한 임상을 승인받았으며, 임상시험은 한국원자력의학원에서 개발한 임상 프로토콜을 활용해 코로나19로 폐렴 확진을 받은 중증환자를 대상으로 진행된다.
종근당은 나파벨탄의 치료 효과가 확인되면 식약처에 코로나19 치료제로 긴급승인을 요청하고 추후 경증환자를 대상으로 임상 범위를 확대한다는 계획이다.
한국파스퇴르연구소는 3,000여 종의 물질을 대상으로 세포배양 실험을 통해 코로나19 항바이러스 효능을 탐색해왔다.
그 중 나파벨탄의 주성분인 `나파모스타트`가 최근 코로나19 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 긴급승인을 받은 렘데시비르에 비해 사람 폐세포 실험에서 수백 배 이상의 항바이러스 효능을 보이는 것이 확인됐다.
김영주 종근당 대표는 "나파벨탄이 코로나19 치료제로 개발된다면 인류 역사상 유례없는 팬데믹 상황을 초래한 코로나19 종식에 기여할 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다.
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