LG화학, 미국서 NASH 치료 신약후보물질 임상1상 승인

LG화학이 비알코올성 지방간염(NASH) 질환 신약 개발을 위해 미국 임상개발에 본격 착수한다.
LG화학은 NASH 치료 신약 후보물질(TT-01025)의 우수한 전임상 결과를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상1상을 승인 받았다고 2일 밝혔다.

이번 임상1상 승인에 따라 LG화학은 임상전문기관 `PPD 라스베이거스`에서 건강한 성인을 대상으로 안전성, 약동학(PK)등을 평가하는 연구를 진행하게 된다.

`TT-01025`는 LG화학이 지난 8월 중국 바이오텍 `트랜스테라 바이오사이언스`로부터 중국, 일본을 제외한 글로벌 독점 개발 및 상업화를 목표로 도입해 온 신약후보물질이다

전임상 결과 타겟 단백질인 `VAP-1`에 대한 선택적 작용이 매우 높은 것으로 나타나 기존 동일 기전 후보물질의 임상 중단 원인이었던 약물 간 상호작용 없이 안전하고 효과적인 치료제 개발이 기대된다.

LG화학은 통풍, 면역질환, 비만 치료후보물질의 미국 임상을 진행하고 있으며, 이번 NASH 치료 후보물질 추가로 총 4개의 미국 임상 과제를 확보하게 됐다.