'간질성방광염 치료제 허가 간소화' 靑청원…"바이온 관계사 개발"

바이온 관계사 미래셀바이오가 개발 중인 간질성방광염 줄기세포치료제에 대한 허가 절차를 간소화 해달라는 호소가 청와대 국민청원에 올라왔다.
26일 청와대 국민청원 게시판에 따르면 지난 12일 `간질성방광염 보험혜택과 식약처 줄기세포 치료제 출시를 최대한 간소화 시켜주세요`라는 제목의 청원 글이 올라왔다. 이날 참여 인원은 2,147명이다. 국내 간질성방광염 환우 2만명의 10% 정도가 동의를 한 것으로 파악된다.
청원인은 "현재 난치성 질환인 간질성방광염(방광통증증후군) 줄기세포 치료제를 위한 임상 시험이 진행되고 있다. 하루하루 표현할 수 없는 고통에 시달리며 힘겹게 버티고 있는 간질성방광염 환자들을 위해 줄기세포 치료제 출시를 위한 절차를 최대한 간소화 시켜주고, 임상 시험 참여자를 대폭 확대시켜 달라"고 언급했다.
미래셀바이오의 MMSC(MR-MC-01) 간질성방광염 줄기세포치료제는 식약처로부터 제30호 간질성방광염 질환 개발 단계 희귀의약품으로 지정 받았다. 현재 연구자 임상 및 임상 1/2a상을 진행 중이고 서울아산병원에서 환자를 모집 중이다.