대웅제약, 금감원에 메디톡스 고발…FDA에 자료조작 조사 요청

대웅제약은 지난 26일 미국 식품의약국(FDA)에 메디톡스가 생산하는 액상형 보툴리눔 톡신 제제의 자료 조작에 대한 조사 요청서를 제출했다고 27일 밝혔다.

또, 같은 날 공시의무 위반 등을 이유로 메디톡스를 금융감독원에 고발했다.

대웅제약은 메디톡스가 한국 식품의약품안전처로부터 이노톡스 데이터 안정성 자료 조작과 관련 품목 허가 취소가 나왔으며, 미국 FDA에 제출한 허가자료에도 똑같이 조작이 있었는지 확인을 요청한다는 입장이다.

회사 관계자는 "메디톡스가 미국에 수출하기로 한 `MT10109L`은 이노톡스와 같은 제품이며, 이러한 내용과 중국 밀수출에 관여한 내용에 명확한 공시가 진행되지 않았다"고 주장했다.

이에 대해 메디톡스는 "대웅의 허위사실 유포로 인한 신용 훼손 등에 대해 응당한 법적 책임을 물을 계획이며, 공개 토론을 통해 모든 의혹을 해소하길 제안한다"고 밝혔다.