부광약품이 코로나19 치료제로 개발중인 `레보비르(클레부딘)`의 임상 2상 환자모집을 완료했다고 11일 밝혔다.
모집된 환자는 총 104명으로 처음 목표로 한 모집 인원인 80명보다 많았다.
부광약품 측은 추적조사 등 자료 수집이 끝나면 이전 임상 결과와 함께 식품의약품안전처와 향후 진행 과정을 협의할 예정이라고 밝혔다.
현재 임상(CLV-203)은 경증부터 중등증까지의 환자들을 대상으로 세포배양 검사를 통해 코로나 바이러스 감소량을 측정하는 방식이다.
이전에 실시한 중등증의 환자 60명을 대상으로 한 CLV-201 임상에서는 레보비르 투약군에서 위약군보다 바이러스가 감소하는 경향과, 고위험군인 고혈압환자군에서 통계적으로 유의하게 바이러스가 감소하는 결과를 얻었다.
레보비르는 한국인 코로나 환자로부터 분리한 바이러스에 대해 CALU-3 cell(인간 폐세포)과 VERO cell(원숭이 신장 세포)에서의 약효를 확인, 코로나19에 대한 용도 특허를 지난 2020년 8월 11일 등록했으며 국제특허(PCT)도 8월 5일 출원한 바 있다.
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