제넨셀은 먹는 방식의 코로나19 치료제 후보물질 `ES16001`의 국내 임상 2·3상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 27일 밝혔다.
제넨셀은 한국, 유럽 3개국, 인도 등 총 5개 국가에서 1천100여명을 대상으로 ES16001의 용량과 유효성을 검증하는 글로벌 임상시험을 수행한다. 한국 외 나머지 4개국에서의 임상시험 계획서는 올해 안으로 제출할 예정이다.
ES16001은 국내 자생 식물 담팔수의 잎에서 추출한 신소재 기반 신약후보물질이다. 제넨셀이 경희대 바이오메디컬연구센터와 공동 개발했다.
제넨셀은 이 물질이 초기 감염환자의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 낮추고 경증 상태에서 완치되도록 도울 것으로 기대하고 있다.
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