유틸렉스 "T세포치료제 앱비앤티, 세 번째 완전관해 확인"

유틸렉스가 킬러 T세포(CD8+ T cell)치료후보물질인 앱비앤티(EBViNT)의 임상1·2상 첫 환자에게서 1회 투약만으로 완전관해를 확인했다고 5일 밝혔다.

이번 임상은 EBV양성 NK/T세포림프종 및 위암 환자 대상으로 진행돼 지난 10월 첫 환자 투약을 시작했다.

이번 완전관해 판정은 10월 첫 환자 투약 후 8주가 지난 시점에 영상적 평가(PET-CT)에 의해 확인된 것으로 안전성 지표도 충족했다.

완전관해는 암 치료 후 검사에서 암이 있다는 증거를 확인하지 못하는 상태를 뜻한다.

이번 완전관해 판정 환자는 독성이 강한 기존 표준요법치료가 불가한 81세 고령 환자로 부작용이 미미한 세포치료제 앱비앤티 투약을 결정한 후 1회 투약만으로 얻은 결과다.

재발성 NK/T세포림프종은 생존 기간이 6개월 밖에 되지 않는 악성암이기에 의미가 크다는 설명이다.

회사는 앞서 임상1상에 참여한 NK/T세포림프종 환자 2명 모두 완전관해를 확인한 바 있다.

권병세 유틸렉스 대표는 "앱비앤티는 EBV 암항원에 반응하는 T세포만 추출/배양하므로 타겟 암세포에 대한 선별 치료 효과가 높다"며 "글로벌 제약사들이 아직 도전하지 않은 니치마켓의 혁신 신약을 개발하는 것이 목표"라고 포부를 전했다.

유틸렉스는 해당 치료제를 NK/T세포림프종 및 위암 뿐 만 아니라, 미만성 거대 B세포 림프종, 호치킨림프종, 두경부암 등 다수의 EBV양성 암종에 확대 적용할 계획이다.