AZ 항체치료제 '이부실드' 도입 검토
정부가 먹는 코로나19 치료제 총 46만 명분을 4월말까지 도입한다.
중앙재난안전대책본부(중대본)는 화이자와 머크앤컴퍼니(MSD)의 먹는 코로나 치료제 총 100만 4천 명분을 확보해 순차적으로 도입중이라고 25일 밝혔다.
화이자 팍스로비드에 이어 2번째로 도입돼 26일부터 사용이 시작되는 MSD의 라게브리오는 사전도입된 2만 명분을 포함해 오는 27일까지 약 8만 명분이 추가로 공급될 예정이다.
라게브리오는 식품의약품안전처의 긴급사용승인 내용 등을 고려해 증상 발현 5일 이내, 60세 이상자, 40세 이상 기저 질환자, 면역저하자, 기존 치료제 사용이 어려운 대상자에게 사용된다.
정부는 팍스로비드를 우선 처방하는 것을 원칙으로 하되 병용 금기 약물 복용 등으로 투약이 제한되거나 다른 치료제 사용이 어려우면 라게브리오를 처방받을 수 있도록 하겠다고 설명했다.
다만, 안전성 우려로 인해 임신부와 만 18세 미만 소아·청소년은 투약 대상에서 제외된다.
정부는 화이자 팍스로비드와 MSD의 라게브리오에 이어 아스트라제네카의 항체치료제 `이부실드`도 도입을 검토한다.
이기일 중대본 제1통제관은 "아스트라제네카의 `이부실드`도 해외 (처방)사례를 검토 중"이라며 "백신 접종으로 면역 형성이 어려운 중증 면역저하자에 대한 치료제인데 관련 (도입)일정이 정해지고 논의가 진행되면 추후 보고드리겠다"고 말했다.
(사진: 연합뉴스)
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