에이비엘바이오, ABL503 임상 1상서 완전관해 사례 확인

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)과 진행 중인 ABL503(PD-L1x4-1BB)의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해 1건, 부분관해 3건이 잇따라 확인됐다고 밝혔다.

완전관해는 종양을 찾을 수 없는 상태이며, 부분관해는 절반 이상 사라진 상태를 뜻한다. 해당 임상에서 완전관해 사례는 난소암에서 확인됐다. 부분관해는 피부암, 위암, 두경부암이었다.

에이비엘바이오 관계자는 "아직 초기에 불과한 임상 단계에서 완전관해와 부분관해가 발견된다는 건 단독요법에서의 항암 효과뿐만 아니라 기존 항암제들과의 병용요법으로써의 가능성까지도 열어주는 것이라 주목하고 있다"고 설명했다.

현재 ABL503의 임상 1상은 미국과 한국에서 잔행 중이다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제다. ‘그랩바디-T(Grabody-T)’ 플랫폼 기술이 적용돼 독성 부작용이 적고, 재발방지 항암효과도 있다는 게 에이비엘바이오 설명이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “4-1BB 기반 파이프라인들의 임상 중간 결과가 이제 공개되기 시작했는데. 에이비엘바이오의 파이프라인들은 기존 치료제들과 분명한 차별점을 갖추고 있기에 그 가치 역시 크게 주목받게 될 것”이라며 "앞으로 새롭게 선보일 이중항체 ADC 등을 비롯하여 항암제 시장에서도 경쟁력을 보여줄 것"이라고 덧붙였다.

한편 올해 10월 20일(스페인 현지시간)부터 개최되는 유럽종양학회(ESMO 2023)에서는 ABL111의 임상 1상 중간 결과가 발표되며, 내년 초에는 ABL503의 임상 1상 중간 결과가 발표될 예정이다.