식약처, 의약품 부작용 분석 시스템 K-CDM 개발

식약처, 의약품 부작용 분석 시스템 K-CDM 개발

(서울=연합뉴스) 신재우 기자 = 식품의약품안전처는 병원의 전자의무기록에서 인구통계학적 정보, 진단, 처방약, 시술, 검사결과를 추출해 의약품 부작용을 분석하는 시스템을 개발했다고 24일 밝혔다.

'부작용 분석 공통데이터모델'(K-CDM, Korean Common Data Model)로 불리는 이 시스템은 개인 정보를 제외하고 의약품 부작용 분석에 필수적인 데이터만 뽑아 표준 모델화한다.

식약처는 그동안 건강보험공단과 건강보험심사평가원의 보험금 청구자료를 활용해 의약품 부작용의 인과관계를 분석했으나, 이 경우 비급여로 실시된 검사와 치료 내용을 확인할 수 없고, 약물 복용과 검사, 처치에 대한 선후관계 등이 명확하지 않아 정확한 분석에 한계가 있었다.

식약처는 올해 서울대병원, 충북대병원 등 4개 병원에서 치료를 받은 적이 있는 30만8천여명의 환자 정보를 바탕으로 K-CDM을 구축하고, 향후 5년간 전국 27개 지역 의약품안전센터를 중심으로 K-CDM 구축 작업을 확대할 예정이다.

식약처는 "K-CDM을 활용하면 특정 약물이 한국인에게 어떤 부작용을 일으키는지 분석할 수 있다"며 "의약품을 안전하게 사용하는 환경을 조성하는 데 기여할 것"이라고 말했다.

withwit@yna.co.kr

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