제일약품, 위식도역류질환 신약 후보물질 임상 1상 승인

제일약품, 위식도역류질환 신약 후보물질 임상 1상 승인

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 제일약품은 식품의약품안전처로부터 현재 개발 중인 위식도역류질환 신약 후보물질 'JP-1366'의 임상 1상 시험을 승인받았다고 11일 밝혔다.

제일약품에 따르면 JP-1366은 기존 치료제 대비 신속하게 효능을 내면서도 약효 지속시간은 늘린 위식도역류질환 치료제 신약 후보물질이다. 보건복지부 과제로 선정돼 제일약품이 연구개발 진행 중이다.

제일약품은 연내 JP-1366의 권장용량 결정, 안전성 등을 확인하는 임상 1상에 착수할 계획이다.

김정민 제일약품 중앙연구소 소장은 "임상시험 승인은 JP-1366의 위식도역류질환 치료제로서의 안전성이 입증된 계기"라며 "개발 과정에서 안전성과 효능을 극대화해 환자들의 수요에 충족할 수 있는 최고의 약물로 만들겠다"고 말했다.

흔히 역류성 식도염으로 부르는 위식도역류질환은 위산이 위에 머물거나 내려가지 않고 역류해 식도 점막에 염증을 일으키는 질환이다. 명치 끝 부분 가슴이 화끈거리거나 신물이 올라오는 등의 증상을 동반한다.

jandi@yna.co.kr

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