(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 녹십자웰빙은 암으로 인한 고도의 전신 쇠약인 '암 악액질'(Cancer cachexia) 증상을 개선하는 신약 후보물질 'BST204'의 임상 2상을 독일에서 승인받았다고 20일 밝혔다.
독일 의약품 당국인 연방의약품의료기기연구원(BfArM)에서 승인받은 이번 임상은 앞으로 독일 슈투트가르트 등 3곳의 대학병원에서 폐암과 대장암 환자 150명을 대상으로 진행된다.
녹십자웰빙에 따르면 BST204는 에너지 대사와 근육 활성화 촉진을 돕는 진세노사이드를 이용해 암 악액질 증상을 개선하는 후보물질이다. 비임상 연구에서 치료제 개발 가능성을, 앞선 독일 임상 1상에서 안전성을 각각 입증했다.
암 악액질은 암으로 인해 대부분의 영양소를 종양에 빼앗기면서 심각한 체중 감소 등 고도의 전신 쇠약을 일으키는 증상을 칭한다. 전체 암 환자의 50% 이상에서 발생하는 심각한 부작용이지만 전 세계적으로 허가받은 치료제는 없다.
김점용 녹십자웰빙 연구소장은 "임상 2상에서 암 악액질 개선 효과가 입증된다면 궁극적으로 암 환자의 생존율을 높일 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
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