(서울=연합뉴스) 임은진 기자 = 의학 및 약학 연구개발업체 아이진[185490]은 심근허혈·재관류손상 치료제 '이지-마이오신' 임상1상 시험이 종료했다고 23일 공시했다. 회사 측은 "유효성 평가를 위해 국내 임상2상 진입을 준비하고 있으며, 향후 국내 및 글로벌 라이선스 아웃을 목표로 지속적인 개발을 진행할 계획"이라고 말했다. engine@yna.co.kr (끝)
(서울=연합뉴스) 임은진 기자 = 의학 및 약학 연구개발업체 아이진[185490]은 심근허혈·재관류손상 치료제 '이지-마이오신' 임상1상 시험이 종료했다고 23일 공시했다. 회사 측은 "유효성 평가를 위해 국내 임상2상 진입을 준비하고 있으며, 향후 국내 및 글로벌 라이선스 아웃을 목표로 지속적인 개발을 진행할 계획"이라고 말했다. engine@yna.co.kr (끝)