메디톡스, 제3공장 필러 생산시설 식약처 승인 획득

메디톡스, 제3공장 필러 생산시설 식약처 승인 획득

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 메디톡스[086900]는 충청북도 청주시 오송첨단의료복합단지에 설립한 제3공장의 필러 생산시설이 식품의약품안전처로부터 의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인증(KGMP)을 받았다고 18일 밝혔다.
메디톡스 제3공장 필러 생산시설은 연간 4천억원 규모의 필러를 생산할 수 있는 곳이다. 필러는 미용성형 시술 등에 쓰이는 조직수복용 생체재료로, 의료기기로 분류된다.
이로써 메디톡스 제3공장은 지난해 6월 가동을 시작한 보툴리눔 톡신 생산시설을 포함해 연간 1조원 규모의 보툴리눔 톡신과 필러를 생산할 수 있게 됐다.
메디톡스 관계자는 "이달부터 제3공장에서 본격적인 필러 생산에 돌입해 증가하는 해외 수요에 적극적으로 대응하겠다"고 밝혔다.


jandi@yna.co.kr
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