엘앤케이바이오 "척추임플란트, 미국 FDA 품목허가 취득"
(서울=연합뉴스) 유현민 기자 = 코스닥에 상장된 정형외과용 신체보정 기기 제조업체인 엘앤케이바이오[156100]는 척추임플란트 제품에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목 허가를 취득했다고 16일 공시했다.
회사 측은 "이번에 승인받은 제품은 최소침습방식 수술(MIS) 기법을 적용한 흉요추 부위에 사용되는 추간체 고정재"라며 "멸균이 완료된 제품이 추가돼 수술시간을 단축할 수 있어 향후 매출 증가를 기대할 수 있다"고 설명했다.
hyunmin623@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
(서울=연합뉴스) 유현민 기자 = 코스닥에 상장된 정형외과용 신체보정 기기 제조업체인 엘앤케이바이오[156100]는 척추임플란트 제품에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목 허가를 취득했다고 16일 공시했다.
회사 측은 "이번에 승인받은 제품은 최소침습방식 수술(MIS) 기법을 적용한 흉요추 부위에 사용되는 추간체 고정재"라며 "멸균이 완료된 제품이 추가돼 수술시간을 단축할 수 있어 향후 매출 증가를 기대할 수 있다"고 설명했다.
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