셀트리온, 독감 신약 유효성 확인…"발열 해소 시간 단축"

셀트리온, 독감 신약 유효성 확인…"발열 해소 시간 단축"

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 셀트리온[068270]은 인플루엔자(독감) 신약 'CT-P27' 임상 2상 결과 안전성과 유효성이 확인됐다고 16일 밝혔다.
이에 앞서 셀트리온은 지난 2014년 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 CT-P27의 임상 2a상을 진행해 약효 및 안전성을 확인했다. 이후 2016년 10월부터 A형 인플루엔자 감염 환자 220여명을 대상으로 임상 2b상을 진행해 왔다.
그 결과 CT-P27 투여군은 위약 투여군보다 증상 및 발열 해소까지의 시간이 약 2일(약 35%) 단축되는 것으로 나타났다.
임상 결과는 15일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 개최된 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID)에서 발표됐다.
김우주 고려대학교 구로병원 감염내과 교수는 "CT-P27을 투여한 환자의 인플루엔자 증상 및 발열이 해소되는 시간이 유의하게 감소했다"며 "CT-P27이 시판되면 타미플루 등 기존 약제를 대체해 더 많은 환자에게 치료 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.


jandi@yna.co.kr
(끝)


<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>