[PRNewswire] ISTH, 글로벌 교육 이니셔티브 발표
-- 혈우병의 새로운 유전자 치료법
(멜버른, 호주 2019년 7월 6일 PRNewswire=연합뉴스) ISTH(The International Society on Thrombosis and Haemostasis, 국제 혈전지혈학회)[https://www.isth.org/default.aspx ]가 '혈우병의 유전자 치료법: ISTH 교육 이니셔티브[https://genetherapy.isth.org/ ](Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative)'를 공식 론칭했다는 반가운 소식을 전했다. 혈우병 의료 커뮤니티 내 동종 최초의 획기적인 뉴스이기도 한 해당 교육 이니셔티브는 2019년 7월 6일에서 10일까지 호주 멜버른에서 개최되는 제27회 ISHT 국제회의에서 공식 론칭된다.
혈우병의 잠재적인 치료법으로 새로운 유전자 치료법이 발견되었고 이에 따라 ISTH는 전 세계 혈우병 의료 커뮤니티 내 임상의, 과학자 및 기타 관련 의료 전문가들에게 신속히 교육 서비스를 제공해야 할 필요성을 인식하게 되었다. 2019년 초, ISTH는 글로벌 혈우병 의료 커뮤니티 내 혈우병의 유전자 치료를 위한 교육적 필요성에 대해 조사하기 위해 플로라 베이반디 의학사 겸 박사(Flora Peyvandi, M.D., Ph.D.)와 데이빗 릴리크랩 의학사(David Lillicrap, M.D.)가 이끌며 전 세계적인 인지도를 자랑하는 전문가들로 구성된 '혈우병의 유전자 치료를 위한 ISTH 운영 위원회(ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee)'를 조직했다.
'혈우병의 유전자 치료를 위한 ISTH 운영 위원회'는 유전자 치료 교육 프로그램의 진화에 대해 안내하는 다이내믹한 교육 로드맵을 설계하기 위해 다른 사람들의 의견을 반영한 설문 결과들을 활용했다. 초기 단계 목표는 유전자 치료의 근본, 치료 접근법, 연구 및 임상시험, 안전성 및 효능 그리고 혈우병의 새로운 치료법을 통해 좋은 치료 효과를 볼 수 있는 환자들을 식별하는 방법과 혈우병을 위한 다른 새로운 치료법들과 함께 이번 새로운 치료법의 결과 및 영향을 분석하는 방법에 대해 임상의와 과학자들의 보다 나은 이해를 돕고 혈우병 치료에 대한 인식을 제고하는 것이다.
이번 조사 결과는 7월 7일 호주, 멜버른에서 "유전자 치료 지식과 인식:국제 ISTH 조사 결과(Gene Therapy Knowledge and Perceptions: Results of an International ISTH Survey)"라는 주제로 발표될 예정이다. 유전자 치료 교육에 대한 상세한 로드맵은 7월 7일 오후 12시 15분 열리는 제품 시어터 세션(Product Theater Sessions)에서 발표될 예정이다.
"멜버른에서의 로드맵 론칭은, ISTH의 글로벌 교육 이니셔티브를 시작하는 매우 흥미롭고 좋은 기회다. 이는, 임상의와 연구원들에게 혈우병 환자들을 위한 유전자 치료의 과학 및 잠재적인 역할에 대해 교육할 수 있는 매우 의미있고 중요한 첫 번째 단계다" 면서 "ISTH 운영 위원회의 리더십과 보다 큰 규모의 혈전과 지혈 커뮤니티로부터 받은 피드백을 통해 ISTH는 현재의 니즈를 파악하고 전 세계 혈우병 커뮤니티를 위해 유전자 치료법에 대한 의미 있는 교육을 제공할 수 있다"고 ISTH의 대표(President)인 클레어 백린토크 의학사(Claire McLintock, M.D.)는 전했다.
"혈우병의 치료 환경이 급속하게 진화하면서 전 세계 임상의들이 최신 과학적 발전 및 임상적 진보들 대한 최신 정보를 습득하는 데 어려움을 겪고 있기 때문에, 최첨단 임상 프랙티스 지침 및 교육 프로그램들을 개발하는 것은 환자들에게 최신 및 최고의 의료 서비스를 보장하기 위한 매우 중요한 일이다"고 혈우병의 유전자 치료를 위한 ISTH 운영 위원회의 공동의장(Co-Chair)인 플로라 베이반디 의학사 겸 박사(Flora Peyvandi, M.D., Ph.D.)는 전했다.
'혈우병의 유전자 치료법: ISTH 교육 이니셔티브(Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative)'는 바이오마린(BioMarin), 파이저(Pfizer, Inc.), 샤이어(Shire), 스파크 테라퓨틱스(Spark Therapeutics), 유니큐어(uniQure, Inc.)로부터 교육을 위해 마련된 보조금을 지원받는다. 더 상세한 정보는 해당 웹페이지(https://genetherapy.isth.org/)를 방문하면 확인할 수 있다.
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ISTH 로고
출처: International Society on Thrombosis and Haemostasis
ISTH Announces Launch Of New Global Education Initiative In Gene Therapy For Hemophilia
MELBOURNE, Australia, July 5, 2019 /PRNewswire/ -- The International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) [https://www.isth.org/default.aspx ] is pleased to announce the official launch of Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative [https://genetherapy.isth.org/ ]. This landmark launch, the first of its kind in hemophilia, will take place during the ISTH XXVII Congress held in Melbourne, Australia, July 6-10, 2019.
As gene therapy emerges as a potential new treatment for patients with hemophilia, the ISTH recognizes an immediate need to educate clinicians, scientists and other interested healthcare professionals in the global hemophilia healthcare community. In early 2019, the ISTH organized the ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee, a group of world-renowned experts, led by Flora Peyvandi, M.D., Ph.D., and David Lillicrap, M.D., to survey the global hemophilia healthcare community to identify unmet educational needs specific to gene therapy in hemophilia.
The ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee utilized the results of the survey, with input from others, to design a dynamic educational roadmap to guide the evolution of the gene therapy education program. The aim in its initial stage is to raise awareness and to provide clinicians and scientists with a better understanding of the fundamentals of gene therapy, the treatment approach, research and clinical trials, safety and efficacy outcomes, how to identify patients who could benefit, and how to analyze implications of this new treatment approach alongside other available and emerging treatments for hemophilia.
The survey results will be presented in a poster session in Melbourne on July 7, titled, "Gene Therapy Knowledge and Perceptions: Results of an International ISTH Survey." The detailed roadmap developed for education around gene therapy will be presented during the Product Theater Sessions on July 7 at 12:15 p.m.
"Launching the roadmap in Melbourne is an exciting opportunity to kick off this global education initiative. It is an important first step in educating clinicians and researchers about the science and potential role of gene therapy for patients with hemophilia," said ISTH President Claire McLintock, M.D. "Our leadership in the steering committee and feedback from the greater thrombosis and hemostasis community has allowed us to understand the current needs and create meaningful education in gene therapy for the global hemophilia community."
"With the treatment landscape in hemophilia rapidly evolving and clinicians around the world being challenged to keep current with the latest scientific developments and clinical advancements, developing state-of-the-art clinical practice guidelines and education programs is critical to ensure best patient care," said Flora Peyvandi, M.D., Ph.D., Co-Chair of the ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee.
The Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative is supported by educational grants from BioMarin, Pfizer, Inc., Shire, Spark Therapeutics, and uniQure, Inc. For more information, visit https://genetherapy.isth.org/.
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Source: International Society on Thrombosis and Haemostasis
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-- 혈우병의 새로운 유전자 치료법
(멜버른, 호주 2019년 7월 6일 PRNewswire=연합뉴스) ISTH(The International Society on Thrombosis and Haemostasis, 국제 혈전지혈학회)[https://www.isth.org/default.aspx ]가 '혈우병의 유전자 치료법: ISTH 교육 이니셔티브[https://genetherapy.isth.org/ ](Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative)'를 공식 론칭했다는 반가운 소식을 전했다. 혈우병 의료 커뮤니티 내 동종 최초의 획기적인 뉴스이기도 한 해당 교육 이니셔티브는 2019년 7월 6일에서 10일까지 호주 멜버른에서 개최되는 제27회 ISHT 국제회의에서 공식 론칭된다.
혈우병의 잠재적인 치료법으로 새로운 유전자 치료법이 발견되었고 이에 따라 ISTH는 전 세계 혈우병 의료 커뮤니티 내 임상의, 과학자 및 기타 관련 의료 전문가들에게 신속히 교육 서비스를 제공해야 할 필요성을 인식하게 되었다. 2019년 초, ISTH는 글로벌 혈우병 의료 커뮤니티 내 혈우병의 유전자 치료를 위한 교육적 필요성에 대해 조사하기 위해 플로라 베이반디 의학사 겸 박사(Flora Peyvandi, M.D., Ph.D.)와 데이빗 릴리크랩 의학사(David Lillicrap, M.D.)가 이끌며 전 세계적인 인지도를 자랑하는 전문가들로 구성된 '혈우병의 유전자 치료를 위한 ISTH 운영 위원회(ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee)'를 조직했다.
'혈우병의 유전자 치료를 위한 ISTH 운영 위원회'는 유전자 치료 교육 프로그램의 진화에 대해 안내하는 다이내믹한 교육 로드맵을 설계하기 위해 다른 사람들의 의견을 반영한 설문 결과들을 활용했다. 초기 단계 목표는 유전자 치료의 근본, 치료 접근법, 연구 및 임상시험, 안전성 및 효능 그리고 혈우병의 새로운 치료법을 통해 좋은 치료 효과를 볼 수 있는 환자들을 식별하는 방법과 혈우병을 위한 다른 새로운 치료법들과 함께 이번 새로운 치료법의 결과 및 영향을 분석하는 방법에 대해 임상의와 과학자들의 보다 나은 이해를 돕고 혈우병 치료에 대한 인식을 제고하는 것이다.
이번 조사 결과는 7월 7일 호주, 멜버른에서 "유전자 치료 지식과 인식:국제 ISTH 조사 결과(Gene Therapy Knowledge and Perceptions: Results of an International ISTH Survey)"라는 주제로 발표될 예정이다. 유전자 치료 교육에 대한 상세한 로드맵은 7월 7일 오후 12시 15분 열리는 제품 시어터 세션(Product Theater Sessions)에서 발표될 예정이다.
"멜버른에서의 로드맵 론칭은, ISTH의 글로벌 교육 이니셔티브를 시작하는 매우 흥미롭고 좋은 기회다. 이는, 임상의와 연구원들에게 혈우병 환자들을 위한 유전자 치료의 과학 및 잠재적인 역할에 대해 교육할 수 있는 매우 의미있고 중요한 첫 번째 단계다" 면서 "ISTH 운영 위원회의 리더십과 보다 큰 규모의 혈전과 지혈 커뮤니티로부터 받은 피드백을 통해 ISTH는 현재의 니즈를 파악하고 전 세계 혈우병 커뮤니티를 위해 유전자 치료법에 대한 의미 있는 교육을 제공할 수 있다"고 ISTH의 대표(President)인 클레어 백린토크 의학사(Claire McLintock, M.D.)는 전했다.
"혈우병의 치료 환경이 급속하게 진화하면서 전 세계 임상의들이 최신 과학적 발전 및 임상적 진보들 대한 최신 정보를 습득하는 데 어려움을 겪고 있기 때문에, 최첨단 임상 프랙티스 지침 및 교육 프로그램들을 개발하는 것은 환자들에게 최신 및 최고의 의료 서비스를 보장하기 위한 매우 중요한 일이다"고 혈우병의 유전자 치료를 위한 ISTH 운영 위원회의 공동의장(Co-Chair)인 플로라 베이반디 의학사 겸 박사(Flora Peyvandi, M.D., Ph.D.)는 전했다.
'혈우병의 유전자 치료법: ISTH 교육 이니셔티브(Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative)'는 바이오마린(BioMarin), 파이저(Pfizer, Inc.), 샤이어(Shire), 스파크 테라퓨틱스(Spark Therapeutics), 유니큐어(uniQure, Inc.)로부터 교육을 위해 마련된 보조금을 지원받는다. 더 상세한 정보는 해당 웹페이지(https://genetherapy.isth.org/)를 방문하면 확인할 수 있다.
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ISTH Announces Launch Of New Global Education Initiative In Gene Therapy For Hemophilia
MELBOURNE, Australia, July 5, 2019 /PRNewswire/ -- The International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) [https://www.isth.org/default.aspx ] is pleased to announce the official launch of Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative [https://genetherapy.isth.org/ ]. This landmark launch, the first of its kind in hemophilia, will take place during the ISTH XXVII Congress held in Melbourne, Australia, July 6-10, 2019.
As gene therapy emerges as a potential new treatment for patients with hemophilia, the ISTH recognizes an immediate need to educate clinicians, scientists and other interested healthcare professionals in the global hemophilia healthcare community. In early 2019, the ISTH organized the ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee, a group of world-renowned experts, led by Flora Peyvandi, M.D., Ph.D., and David Lillicrap, M.D., to survey the global hemophilia healthcare community to identify unmet educational needs specific to gene therapy in hemophilia.
The ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee utilized the results of the survey, with input from others, to design a dynamic educational roadmap to guide the evolution of the gene therapy education program. The aim in its initial stage is to raise awareness and to provide clinicians and scientists with a better understanding of the fundamentals of gene therapy, the treatment approach, research and clinical trials, safety and efficacy outcomes, how to identify patients who could benefit, and how to analyze implications of this new treatment approach alongside other available and emerging treatments for hemophilia.
The survey results will be presented in a poster session in Melbourne on July 7, titled, "Gene Therapy Knowledge and Perceptions: Results of an International ISTH Survey." The detailed roadmap developed for education around gene therapy will be presented during the Product Theater Sessions on July 7 at 12:15 p.m.
"Launching the roadmap in Melbourne is an exciting opportunity to kick off this global education initiative. It is an important first step in educating clinicians and researchers about the science and potential role of gene therapy for patients with hemophilia," said ISTH President Claire McLintock, M.D. "Our leadership in the steering committee and feedback from the greater thrombosis and hemostasis community has allowed us to understand the current needs and create meaningful education in gene therapy for the global hemophilia community."
"With the treatment landscape in hemophilia rapidly evolving and clinicians around the world being challenged to keep current with the latest scientific developments and clinical advancements, developing state-of-the-art clinical practice guidelines and education programs is critical to ensure best patient care," said Flora Peyvandi, M.D., Ph.D., Co-Chair of the ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee.
The Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative is supported by educational grants from BioMarin, Pfizer, Inc., Shire, Spark Therapeutics, and uniQure, Inc. For more information, visit https://genetherapy.isth.org/.
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Source: International Society on Thrombosis and Haemostasis
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